302- Биология в экзам. вопросах и ответах_Лемеза Н.А_ -496с.pdf 325_1- Биология. Подг. ЕГЭ-2015. Кн.1._Кириленко, Колесников_201. Отв Павел Фёдорович Горянинов профессор, доктор медицины Петербургской медико-хирургической академии проводит параллель между растительными и животными клетками Клеточная теория

Для развития биосоциальных признаков (речь, интеллект и т.д.) необходима социальная среда. 2.Генетическая гетерогенность–насыщенность популяции различными мутациями. Показателем генетической гетерогенности является число гетерозиготных аллеей. Степень гетерозиготности (метод гель электрофореза составляет:у растений–17%,у беспозвоночных–13,4%,у позвоночных–6,6%,у человека–6,7%.У человека около 100 тыс. генов,поэтому индивид может быть гетерозиготен по 6700 генам.Потенциально он может дать 2 6700 типов половых клеток. Генетическая гетерогенность возникает и поддерживается за счет:1) появления новых мутаций;2) перетасовки генов в результате рекомбинаций и случайного сочетания генов при половом размножении. Значение генетической гетерогенности для медицины:1) у разных людей реакция на одни и те же лекарства неодинаковая; 2) наследственные болезни гетерогенны, поэтому один и тот же фенотип, т.е. клинический эффект, может быть обусловлен разными белками (СКА).

2.Доминантные и рецессивные признаки у человека.3.

1. Мембраны клетки, их строение и значение в жизни клетки.отв: Модели биологической мембраны Модели биологической мембраны:1. Бутербродная (слоистое строение)Даниелли, Даусон (1931г.)а) билипидный слой – гидрофобными концами обращены друг к другу,а гидрофильными головками наружу;б) белковые слои на поверхности билипидного слоя с внешней и внутренней стороны. 2. Ковровая – белки и липиды переплетаются друг с другом, как нити ковра; 3. Мозаичная: Сингер, Николсон, 1972,Тройбле, Оверат, 1974. 3 группы белков:1) интегральные (пронизывающие)2) полуинтегральные (погруженные);3) периферические.

Хроматин в ядрах интерфазных клеток существуют в 2-х состояниях:1)диффузный;2) конденсированный.Диффузный–рыхлый, в нем не просматриваются уплотнения,с него происходит считывание информации.-активный хроматин, или эухроматин.Конденсированный–образует скопления, сгустки, нити. Это гетерохроматин, он функционально неактивен.»вида гетерохроматина:1.конститутивный:содер-ся в зоне первич.и вторич.перетяжки в зоне теломер;поддерживает струк-ру хромосом,прикрепление его к ядер.ламине,участ-т в узнавании гомолог.хромосомами др.друга,разделяют структур.гены и может участвовать в регуляии их деятельности.2.факультативный-представлен участками хром-м,гены кот-х не активны в данном типе клеток.При делении клетки весь ядерный хроматин переходит в конденсированное состояние, образуя хромосомы.Строение хромосомы:первич.перетяжка-центромера.ф-ии:прикрепл-е к нитям веретена деления;плечи-участки хром-м расположенные по обе стороны от первич.перетяжки;теломеры-концевые участки хром-м.ф-ии:отвечают за прикрепление хром-м к ламине,отвеч-т за полноцен-ю репликацию хром-м,препятствуют склеиванию хром-м др.с другом:вторич.перетяжка-зона организатора ядрышка,в метафаз.хром-ме-хроматиды-это 2 абсолютно идентичные половинки хром-м.по полож-ю центромеры выделяют 3типа метафаз-х хром-м:1.метоцентрич-е,2.субметоцентр.(1плечо короткое,2-длинное),3.акроцентр.(центромера сдвинута в сторону 1го конца хром-м).Ультраструк-ра хром-м:хроматида состоит из более тонких нитей хроманем,они состоят из нитей ДНК,размеры хром-м:мелкие.3. Токсокара: классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика и профилактика заболевания.

Тип круглые черви NEMATHELMINTHENS. Токсокара псовых и кошачьих Toxocara canis и mystax. Воз. токсокароза. Геогельминт. Редко дети. Исто-к собаки и кошки домаш. и дикие. Лок. взр.- тонкий киш-к и желудок, личинки – во внутр. орг-х. Стр. Кожн-муск-й мешок: *кутикула, *гиподерма, *мускулатура прервана в 4-местах валиками *гиподермы. Первич. поло-ть тела, Пищев-ая сис.: рот- 3 губы, анусом. Выдел.с.: 4-фагоцитар-е кл.. Нерв с.: нерв. стволы брюш.и спин. соедин-е комис-и. орг. чув-в – хеморецепторы на переднем конце. Раз. ♀ 12-19 см, ♂ 4-10 см. зад. конец загнут на брюш. стор-у, из клоаки 2-спикулы. Пол.- ♀парн.: яйчкики, яйцеводы, матки с яйцами. непар.: влагалище, пол. отв-е.♂непар., семенник, семяпровод, семяизверг-ый канал. Дых. и кров. систем нет. Оплодот-е внутр-е Зар.: аллиментарный. Ц.Р.♀ отклад.—с фекал.—внеш. ср-да почва—созревание 5-8 дн. (усло-я: t-24-30*С, влаж-ть, кисло-од)—в ор-ме чел-ка—киш-й ток-оз --разруш. об-ка яиц (3-4ч.)=личинка пробуравливает слиз.об-ку—кр. русло—печень—пр. полая вена—соr.—лев. пол. вена—ор-ны и ткани (печени, лёгких, почках, поджел-й железе, глазах, гол. мозге)—личинки не измен-ются, но периодически актив-ся и вступает в миграцию--со временем инкапсулирование и разруш-е личинки внутри капсулы. Прод.жив. 4-6 мес. Диа. -яиц в фекалиях (кишечный токс-з). - биопсия органов, - иммунод-ка.

1. Этапы развития представлений о гене. Структура и функции гена. Системная концепция гена.отв:Единицей функционирования наследственного материала является ГЕН.История развития представлений о гене:1)Мендель указал некоторые свойства гена: доминантность, рецессивность, дискретность, стабильность, нахождение в гамете лишь одного наследственного фактора из двух.2)Термин ген был введен в 1909 году Иогансоном.3) В 1911 году английский врач Герроду делает вывод «Гены управляют синтезом и активностью ферментов». 4) Теория гена Т.Моргана (1926 год),5) Представление о гене Н.Кольцова (1928год)6) Физико-химическая концепция гена Уотсона и Крика (1953 год)7) Открытие явления обратной транскрипции Темином и Балтимором (1970 год). Функции гена:1) Хранение наследственной информации2) Передача наследственной информации в поколения 3) Управление биосинтезом белков и других соединений в клетке4) Восстановление поврежденных генов (репарация ДНК т РНК)5) Обеспечение наследственной изменчивости клеток и организма6) Контроль за индивидуальным развитием клеток и организмов7) Рекомбинация (процесс перегруппировки генов).Гены прокариот состоят в основном из информационных участков (экзонов).Гены эукариот состоят из информационных и неинформационных зон (интронов и экзонов).Основные положения системной концепции гена:Ген – это сложные системное образование. Оно включает структурно-функциональные и регуляторные участки.Ген не автономен, а является частью генетической структуры клетки, которая образована хромосомами, РНК, плазмогенами.Ген тесно связан с другими структурами клетки и организма (эндокринной, нервной, мембраной и т.д.).Клетка и организм оказывают влияние на ген, т.е. возможно обратное влияние хромосомы на ген.

2.Эпистатическое взаимодействие генов. Примеры.отв: Такое взаимодействие неаллельных генов, при котором одна пара генов подавляет действие другой пары .бывает:Доминантный и Рецессивный. Доминантный эпистаз:А)эпистатич.ген не имеет собственного фенотипа(окраска у кур),С-наличие пигмента окраски,с-отсут-е,J-подавитель,j-проявление окраски. Р ссJJ * ССjj. F CcJj –белая. Р СсJj*CcJj. C_J_=9 белые, С_jj=3черные,ссJ_=3белые,ссjj=1белые.Б)эпистатич.ген имеет собственный фенотип(окраска у лошадей).С-серая окраска,ген подавитель,с-рыжая окр-ка,В-черная,b-рыжая.

Р ССbb*ccBB F CcBb,CcBb. P CcBb*CcBb. C_B_=9серые,С_bb=3 серые,ccBb=3 черные,ccbb=рыжые. Рецессивный эпистаз-Рецессивный ген в гомозиготном состоянии (аа, rr, ee…) подавляет действие других генов, как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии.

3. Мухи: классификация, особенности строения, циклы развития, медицинское значение.отв:

Вольфартова муха.Взрослые питаются соками растений.♀ живородящи, отрождают личинок на животных (овцы, верблюды, крупный рогатый скот) в ранки, ссадины.Личинки питаются тканями. Паразитируют у человека, вызывая облигатно-специфический тканевой, полостной смешанный миаз.Миазы болезненны.Синантропные мухи:1) Непосредственно связаны с человеком – комнатная,домовая, сырная муха,дрозофила;2) связаны с человеком через домашних животных – осенняя муха-жигалка, синяя, зеленая мясные мухи. Метаморфоз полный.1. Механические переносчики:а – через наружные покровы:

возбудителей дизентерии, брюшного тифа,цисты простейших, яйца гельминтов,

вирус полиомиелита, бактерии туберкулеза,инфекционный коньюнктивит, трахома;б – через уксус: возбудителей туляремии, сибирской язвы.2. Специфические переносчики африканского трипаносомоза(муха цеце);3. Личинки некоторых мух являются возбудителями миазов:- факультативные: личинки синей, зеленой, мясной мухи;- случайные: личинки комнатной, сырной мухи, дрозофилы.

1. Факторы эволюции. Роль факторов в видообразовании.отв:Эволюционные факторы:а) мутационный процесс;б) популяционные волны;в) изоляция;г) естественный отбор.Мутации являются элементарным эволюционным материалом, т.к.:а–затрагивают все признаки и свойства организма;б–возникают внутри популяции редко, но встречаются часто, т.к. в генофонде любой популяции большое количество генов;в - способны выходить за пределы одной популяций.на элементарный эволюционный материал действуют элементарные эволюционные факторы:1–мутационный процесс; 2–популяционные волны; 3–изоляция; 4–естественный отбор.1. Мутационный процесс:Для эволюции имеет значение:а)частота возникновения и встречаемости мутаций в природных популяциях; Частота мутации одного гена невелика 10 -5 -10 -7 . В результате мутаций:изменяется частота одного аллеля по отношению к другому; постоянно возникают новые сочетания аллелей в результате скрещивания.б) характер действия мутаций на признаки и свойства организма;Они затрагивают все свойства и признаки живых организмов, вызывают отклонения в разных направлениях от исходных форм. При чем возникают как количественные, так качественные отклонения.в) способность мутаций захватывать все новые ареалы, т.е. выходить за пределы популяций.Мутации включаются в эволюционный процесс, только распространяясь в одной или несколько популяций.Вывод:Мутационный процесс поддерживает

ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ.Мутационный процесс – это один из эволюционных факторов, который восновном сохраняет свое былое значение в человеческом обществе.1 человек из 40000 несет ген альбинизма, с такой же частотой как и раньше возникает мутация гемофилии, дальтонизма.Т.е. с одной стороны, спонтанный мутагенез (вместе с перетасовкой генов) ведет к постоянному поддержанию уникальности человека, с другой стороны, спонтанный мутагенез ведет к возникновению патологических генов. Спонтанные мутации–это источник уникальности и источник генетического груза в популяции.Генетический груз–нейтральные и отрицательные мутации, которые снижают жизнеспособность особей.Популяц.волны:Значение популяционных волн-они случайно и резко изменяют концентрацию всех редко встречающихся в популяции мутаций и целых генотипов.Эволюционное значение популяционных волн–являются поставщиками

элементарного эволюционного материала.В настоящее время волны жизни имеют значения только для локальных популяций человека,поэтому как эволюционный фактор, не играют существенной роли.Изоляция–ограничение свободы крещивания.Благодаря изоляции закрепляются различия между популяциями.Типы изоляций:пространственная и

биологическая.Для действия изоляции как фактора эволюции необходимы:1)наличие гетерогенности популяции;2)взаимодействие изоляции с другими факторами эволюции;3 длительность действия изоляции.2.Нуклеиновые кислоты, строение РНК (рибосомная, транспортная, информационная). Роль РНК в передаче наследственной информации.отв:3. Блохи: классификация, особенности строения, цикл развития, медицинское значение.отв:Отр. Aphaniptera – блохи.Кровососущие, паразитируют на млекопитающих и птицах.Приспособленность к паразитизму в шерсти и гнезде:1) утрата крыльев;2) обтекаемая форма головы и тела, тело сжато с боков;3) способность быстро передвигаться с помощью прыгательных ног.

Поликсенные организмы.Метаморфоз полный – яйцо,3 личинки, куколка и имаго.Медицинское значение:1) При укусах слюна вызывает местное воспаление кожи;2) Специфический переносчик чумы;3) Механический переносчик:- крысиного сыпного тифа;- туляремии;- ложного сапа (мелииодоза).4) Блохи кошек и собак являются промежуточными хозяевами: - тыквовидного цепня;- филярий

Гаметогенез: овогенез.отв: Овогенез протекает в 3 периода:1) размножение клетки овогонии(первичные фолликулы)2n2C.2) рост - овоцит I 2n4C. 3) созревания- овоцит II+редукционное тельце овотида (яйцеклетка)+3 редукционных тельца.Местом образования женских половых клеток является женская половая железа – яичник. Особенности овогенеза:1)Период размножения овогоний происходит в эмбриональный период и заканчивается к 5-6 месяцам постнатального периода;2)Прекратившие делиться овогонии в яичниках в постнатальном периоде (первичные фолликулы) находятся до наступления половой зрелости. Фаза роста складывается из двух периодов: малого и большого роста.Период малого роста отмечается до полового созревания в отсутствии гормональной стимуляции.Период большого роста происходит после него под действием ФСГ и характеризуется периодическим вовлечением фолликулов в циклическое развитие, которое завершается их созреванием.Особенности мейоза в овогенезе:1) Наличие в профазе I специальной стадии – диктионемы (в конце диплонемы). На этой стадии (у человека) еще в эибриональный период хромосомы принимают особую форму «ламповых щеток», прекращают структурные изменения на многие годы, т.е.прекращается мейоз.2) С наступлением половой зрелости

под влиянием гормона гипофиза лютропина 1 раз в месяц в овоците созревающей яйцеклетки возобновляется мейоз.(I мейотическое деление и II мейотическое деление до метафазы II).3) Овуляция – в брюшной полости продолжается мейоз II.4) Завершается мейоз только после оплодотворения.Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных наследственных заболеваниях, их диагностика.отв: это видимые изменения структуры хромосом.Они могут быть:1)внутрихромосомными2) межхромосомными.1-внутрихромо-е:а)дефишенси(потеря конц.участка. Происходит обычно в мейозе при разделении хромосом на хроматиды и их расхождении.),б)делеции(потеря участка внутри плеча.Это приводит к нарушению генетической структуры хромосом, последовательности расположения генов, их взаимосвязи. Р–верхнее (короткое) плечо хромосомы, q–нижнее (длинное) плечо.46,ххр – синдром Шерешевского-Тернера.46,хх,21q – хроническая миелоидная лейкемия (белокровие),46,ху,5р – синдром «кошачьего крика»,46,ху,18q – синдром Лежена,46,ху,18р – синдром де Груши),в)дупликации(удвоен-е участка хром-мы. Дупликация наблюдается часто одновременно с делецией.46,хх,4р+ и 46,ху,4q+ = тяжелая умственная недостаточность;аномалия развития лица умирают в детском возрасте, 46,хх,9р+ = пороки мозговой и лицевой части черепа,и других костей),г)инверсии(поворот участка хром-мы на 180 0 ,Возникают в момент расхождения хромосом после конъюгации в мейозе).Межхромосомные мутации:Транслокация–обмен участками между негомологичными хромосомами.Происходит резкое нарушение групп сцепления генов.Часто наблюдается транслокация между акроцентрическими хромосомами.Причина рождения ребёнка с синд.Дауна 3.Вши: классификация, особенности строения, цикл развития, медицинское значение.отв:II. отр. Anoplura – вши.Pediculushumanus – вошь человеческая Phthiruspubis – лобковая вошь.Постоянные эктопаразиты, моноксенные организмы.P. humanus включает.2 биологические расы:P. humanushumanus - платяная;P. humanuscapitis – головная.Ротовой аппарат колюще-сосущий.Метаморфоз неполный –яйцо, 3 личинки, имаго.Развитие 15-16 суток,продолжительность жизни

30 дней.Медицинское значение:1. Возбудитель педикулеза;2. Специфический переносчик:- сыпного тифа;- возвратного тифа;- волынской лихорадки.3. Может быть механическим

переносчиком крысиного сыпного тифа.Phthiruspubis:1.Возбудитель фтириоза;2.При экспериментальном заражении восприимчива к возбудителям крысиного, сыпного тифов и волынской лихорадки