Про копро - Записки от Насти по секрету всему свету — LiveJournal

Все может в жизни измениться,В ней лишь одно, как мир, старо:Ведь сколь веревочке ни виться --Всё превращается в копро.

Летай иль ползай -- безразлично,Здесь всё известно наперед:Копаясь в гумусе привычно,Твой копрофил тебя найдет.

(с) А.Б.Шевелев, между прочим. Мой первый начальник. :-)

Comments:

Насть, а что такое "копро"?

В остальном - млявость в ногах, т.к. очень хорошо. Это пародия на "Ночь, улица, фонарь, аптека", или размер оного случайно попался?

Строка "копаясь в гумусе привычно" меня привела в восторг.

Ну как же! Как же ты не знаешь таких нужных слов! :-)))

Copro (лат.?) = shit (англ.) = sheise (нем.)

Я подозревал это. Но не знал. Я учил всё больше классическую латынь - not tam proclarum est scire Latina Lingva quam turpe ne scire. И подобная лабудень.

Очень полезное слово. Стихотворение приобрело дополнительный оттенок.

Да, это стихотворение -- классика жанра! :-)))

-----------------------------Что касается генетики, то основы Менделевского наследования я рассказывала для _sns вот тут. У человека 46 хромосом, они все парные; в яйцеклетку, как и в сперматозоид, попадает по одной хромосоме из каждой пары, то есть всего 23 хромосомы. На хромосомах в линейном порядке расположены гены -- участки ДНК, отвечающие за белки, то есть за определенные признаки. Каждый ген может существовать в разных вариантах ("нормальном" -- то есть дикий тип; мутантном; не работающем вообще; или какой-то другой работающий вариант). Эти варианты гена -- аллели -- расположены в соответствующих (одинаковых) местах на паре хромосом. Следовательно, хотя хромосом и 46, но весь набор генов (по одной копии) содержится на 23 хромосомах. Так вот: в яйцеклетку и в сперматозоид попадает ОДИН набор генов, то есть 23 хромосомы, причем СЛУЧАЙНЫМ ОБРАЗОМ.

Следовательно, если у человека всего ОДИН ген представлен в двух разных вариантах (например, нормальном и мутантном), то яйцеклетки будут ДВУХ типов: содержащие нормальный ген и содержащие мутантный. Если у человека ДВА гена представлены разными вариантами, то будет четыре типа яйцеклеток. Если n генов представлены разными вариантами -- будет 2 в степени n видов яйцеклеток.

Поскольку у нас _множество_ генов представлены разными вариантами, как правило, то каждую яйцеклетку можно считать уникальной (учитывая еще, что образуются они с такой маленькой скоростью -- по одной в месяц; это вам не сперматозоиды! :-)

А близнецы получаются таким образом. Однояйцевые -- когда выходит одна яйцеклетка, ее оплодотворяет один сперматозоид, получается 46 хромосом (23 плюс 23 парные), потом эта клетка ДЕЛИТСЯ на две, получаются две ОДИНАКОВЫЕ АБСОЛЮТНО клетки. И каждая из этих клеток дает начало целому организму; поэтому у таких близнецов одинаковый набор генов. Они всегда одного пола.Разнояйцевые близнецы получаются оттого, что в какой-то момент из яичников выходят две (разные) яйцеклетки, которые оплодотворяются двумя разными сперматозоидами. То есть эти близнецы ровно настолько же похожи друг на друга, как и обычные братья и сестры; набор генов у них разный. Такие близнецы в 50% разного пола, а в 50% -- одного пола, поскольку вероятность их пола такова же, как и с обычными детьми.Частота появления близнецов у людей составляет около 1% (1/3 однояйцевых, 2/3 разнояйцевых); подавляющее большинство близнецов является двойнями.

Следовательно, набор генов в яйцеклетках (как и в сперматозоидах) варьирует в пределах 2 в степени n, где n -- количество разных аллелей (разных вариантов) генов у человека. Для простоты можно считать каждую яйцеклетку каждой женщины уникальной, а сперматозоиды конкретного человека могут быть не уникальны, учитывая их огромное количество.

Я, по своему обыкновению, чуток побрюзжу и позанудствую, с математической точки зрения, понятно. Мне кажется, нет большой глубины в указании на то, что генетический набор сперматозоидов, возможно, неуникален (или ты с новейшими технологиями умеешь такие одинаковые сперматозоиды выделять?). Сколько яйцеклеток оплодотворяется, столько и сперматозоидов оказывается задействовано, все остальные остаются в группе поддержки, и те немногие сперматозоиды, которым удалось оплодотворить яйцеклетку, уникальны в такой же мере, в какой уникальны яйцеклетки.

И ещё, раз уж пошла такая пьянка, у меня такой вопрос. В классической схеме Менделя рассматриваются всего две аллели каждого гена, и у тебя эта схема живёт в голове, поскольку ты пишешь про 2 в степени n комбинаций (здесь 2 -- это как раз количество аллелей). Но чуть выше ты пишешь про возможность существования большего количества аллелей какого-либо гена (и это, как я понимаю, соответствует реальности). Так вот, вопрос. Что происходит с доминантностью-рецессивностью при большом (большем двух) количестве аллелей? Имеет ли место упорядоченность аллелей по доминантности, так что в фенотипе проявляется только "наиболее доминантная" из аллелей? Совсем ли не проявляется "менее доминантная" аллель, или это, вообще говоря, зависит от конкретного гена?

И ещё вопрос лингвистический. Я, как и ты, привык считать, что слово "аллель" женского рода, но тут в интернете я обнаружил многочисленные его использования как слова мужского рода. Скажи мне, где правда ;))

:-) За "глубиной" я не гналась. :-) Мне задали вопрос -- я постаралась на него ответить как смогла, чтобы меня можно было понять. :-)

Вроде бы когда-то где-то я читала, что умеют разделять сперматозоиды с Х-хромосомой и У-хромосомой (хотя могу и соврать тут); но не слышала пока, что умеют выделять одинаковые сперматозоиды.

Про цифру 2 я ответила ниже. Эта цифра берется не из двух возможных состояний гена, а из-за того, что генОм представляет собой совокупность парных (гомологичных) хромосом, на которых гены расположены тоже попарно. А вариантов генов может быть множество!

С доминантностью все хорошо только в менделевской генетике. :-) А в реальности все горааааздо сложнее и зависит от конкретного случая.Например, бывает неполное доминирование. Как пример можно привести ночную красавицу (цветок такой), у которой доминантный ген (А) определяет красную окраску цветов, рецессивный (а) -- белую окраску. Гомозиготы (с одинаковым набором аллелей) имеют либо белую (аа), либо красную (АА) окраску. При скрещивании чистых линий получаются гетерозиготные (с разными аллелями, Аа) розовые цветы. У людей сходным образом кодируется высота голоса, насколько я слышала (альт АА -- меццо-сопрано Аа -- сопрано аа).Бывает сверхдоминирование, когда при скрещивании чистых линий (то есть гомозигот АА и аа) у гетерозиготного потомства Аа признак проявляется значительно сильнее, чем у гомозигот. Это явление было называется гибридной силой или гетерозисом. Примером является скрещивании чистых линий кукурузы. Также оно проявляется и при скрещивании неродственных организмов: при скрещивании лошади и осла получаются лошаки и мулы, более выносливые и сильные, чем их родители. Во многих случаях видим кодоминантность, когда ни один из вариантов генов, присутствующих в геноме, не является полностью доминантным; они оба влияют на признак. Например, можно рассмотреть классический пример с группами крови. Тут имеются две кодоминантные аллели (А и В) и одна рецессивная (0, то есть ген не работает). Если генотип АА или А0 -- будет группа крови А (то есть "вторая группа" крови). Если генотип ВВ или В0 -- будет группа крови В ("третья группа"). Если генотип 00 -- будет группа крови 0 ("первая группа"). А с генотипом АВ -- будет группа крови АВ ("четвертая группа").И еще многое бывает в реальности. :-))

Я привыкла, что аллель -- женского рода; нас так учили. Только это могу сказать; а где правда -- не могу сказать. :-)))