Во время охоты погиб гендиректор подразделения Уральского горно-металлургического комбината
В Шадринском районе СК РФ возбудил уголовное дело по факту гибели Виктора Охулкова, генерального директора одного из крупных горно-металлургического предприятия края. Он был застрелен 12 декабря во время охоты на лося в местном лесничестве. Известно, что охота проходила в строго установленном порядке, Охулков и его компаньон из столицы были трезвыми, изначально были расставлены по номерам. Когда Охулков упал, свидетели трагедии не сразу сообразили в чем дело. Крови на одежде, пострадавшего не было. Прибывший фельдшер, осмотрел управленца и обнаружил огнестрельное ранение в области груди. Возбуждено уголовное дело. Очевидец, пожелавший остаться неизвестным, рассказал, что Охулков на 30 метров вышел за пределы своего номера. Пуля попала в ключицу, смерть насупила мгновенно.
Акция, в поддержку осужденного Виктора Гончара, прошла в Новосибирске
Около года назад Виктор Ганчар в результате самообороны убил мужчину, пытавшегося проникнут в его квартиру, где находились несовершеннолетние дети. В результате после года следственной проверки в ноябре 2015 года мужчине был вынесен обвинительный приговор — 7 лет колонии строгого режима.
Жена, родственники, сотрудники Ганчара и просто неравнодушные граждане Новосибирска вышли на акцию протеста. Пикет собрал около 200 человек. Люди, считают приговор несправедливым, мужчина защищал своих детей.
Жене осужденного, Юлии Ганчар чуд запретил встречи с мужем. С беседой с судьей женщине также было отказано, без объяснения причин. За год следствия женщине удалось увидеть мужа в течении пары минут возле здания СИЗО.
Общественность Новосибирска возмущена такой вопиющей несправедливостью и собирает подписи в поддержку мужчины.
Градоначальник Новосибирска распорядился оказать помощь семье осужденного мжчины, но комментировать решение суда он не вправе.
Снос или ремонт? Власти Иркутска закрывают школу
Из-за аварийного состояния здания школа № 19 в Иркутске закрывается с 1 января 2016 года. Соответствующее решение озвучила городская мэрия.
Проблема с несущими конструкциями была выявлена еще в 2010 году, но закрыть учебное заведение решили только сейчас. В школе учатся 1200 детей. Очередной осмотр конструкции, проведенный в ноябре, показал, что состояние здания — критическое. Малейший подземный толчок может привести к обрушению.
Ученики школы пока распределены в ближайшие учебные заведения. Городской муниципалитет пока не решил, как выходить из ситуации — производить ремонт или сносить школу.
На Симпозиуме по вопросам рака груди в Сан-Антонио представлено исследование fRida
Многоцентровое клиническое исследование фазы 2 fRida, предназначенное для оценки безопасности и эффективности экспериментального препарата репариксина в комбинации с химиотерапией при лечении метастатических опухолей и проводимое в 65 центрах на территории 7 стран мира, было представлено на Симпозиуме по вопросам рака груди в Сан-Антонио (San Antonio Breast Cancer Symposium).
Экспериментальный препарат, являющийся результатом разработки компании Dompe, воздействует непосредственно на микросреду размножения раковых стволовых клеток, подавляя их репликацию и дифференциацию.
Новое исследование открывает путь для возможной терапии этого типа рака, который на сегодняшний день лечится исключительно химиотерапевтическим методом по причине недостаточной восприимчивости к доступным вариантам таргет-терапии.
В эпоху целевых планов лечения, созданных для достижения конкретных терапевтических целей, медицинская онкология сталкивается с необходимостью поиска новых путей для борьбы с теми формами рака, что характеризуются наличием клеток без специфических маркеров, используемых в качестве целевых объектов для активных лекарственных препаратов. В этом аспекте, исследование итальянских специалистов ориентировано на открытие инновационного пути для лечения тройного негативного рака молочной железы, на долю которого приходится около 15 процентов всех случаев заболевания раком груди. Принцип такого метода состоит в воздействии на микросреду репродукции опухолевых стволовых клеток, что делает ее возможной целевым объектом исследуемых на сегодняшний день планов лечения.
После завершения начального этапа исследования, ориентированного на проверку безопасности и переносимости, комбинированная терапия с применением химиотерапевтического препарата (паклитаксела) и экспериментального лекарства репариксина – продукта разработки итальянской биофармацевтической компании Dompe, – проходит многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое испытание фазы 2 fRida, задача которого заключается в определении эффективности комбинированного плана лечения с применением паклитаксела и репариксина в сравнении с использованием только химиотерапевтического препарата. Результаты исследования были представлены на 38-м симпозиуме по вопросам рака груди в Сан-Антонио, проходящем в данный момент в США.
«Существуют экспериментальные и клинические подтверждения способности раковых стволовых клеток со временем регенерироваться, что приводит к рецидивам рака и способствует развитию метастазов, — отметила д.м.н.Дженни Чан (Jenny Chang), директор онкологического центра Houston Methodist Cancer Center, принимающего участие в изучении результатов использования репариксина в ходе предклинических и клинических исследований. — Предыдущая фаза исследования Ib с участием пациентов, страдающих метастическим раком молочной железы, завершилась, предоставив данные, подтверждающие рабочую гипотезу, а особенно — возможный механизм действия репараксина в лечении рака этого типа, для которого на сегодняшний день нет вариантов таргет-терапии».
Исследование fRida с участием 65 центров в 7 странах мира, включая различные регионы Европы и США, предполагает подбор пациентов, страдающих метастатическим тройным негативным раком молочной железы, и их последующее разделение на две группы: лечение плакситакселом (80 мг/м 2 ) еженедельно на протяжении двух недель (три приема препарата) сопровождается приемом репариксина в одной группе и плацебо — в другой. Дозировка второго препарата в контрольной группе составляет 1200 мг трижды в день на протяжении 21 дня. После однонедельного перерыва комбинированный план лечения возобновляется с начала недели 5. Оценка развития болезни осуществляется каждые 8 недель. После окончания терапии состояние пациентов отслеживается на протяжении последующих 12 месяцев. Первичная цель исследования заключается в оценке выживаемости без прогрессирования заболевания (PFS). Ко вторичным целям относятся определение среднего показателя PFS, общей выживаемости и частоты объективной реакции на комбинированную терапию, а также оценка безопасности такого метода.
«На сегодняшний день единственными методами лечения такой формы рака являются хирургия, радиотерапия и химиотерапия. Однако наблюдения показывают, что химиотерапия способствует распространению раковых стволовых клеток с последующим развитием метастазов и рецидивами заболевания после окончания лечения, — отметила д-р Чан. — Именно поэтому мы тщательно оцениваем роль репариксина, направленного на борьбу с раковыми стволовыми клетками».
Механизм действия репариксина предполагает нанесение удара по одной из «мишеней», которую считают ответственной за размножение и резистентность раковых стволовых клеток к традиционным методам терапии: интерлейкину-8 (IL-8 или CXCL8). Доказано, что молекула данного вещества является специфическим ингибитором рецепторов CXCL8 — хемокина, задействованного в воспалительном процессе. «Это исследование является важнейшим этапом в разработке репариксина — экспериментального препарата, созданного нашими специалистами и потенциально способного стать решением для тех пациентов, кто сегодня борется с этим заболеванием без целевой терапии, — отметил Юдженио Ариньери (Eugenio Aringhieri) главный исполнительный директор Dompe. — Разработка решений для неудовлетворенных медицинских потребностей путем создания инноваций — вот основная миссия Dompe. Мы надеемся, что результаты исследования fRida смогут стать значительным шагом вперед в поиске пути для борьбы с метастатическим тройным негативным раком молочной железы».
CSL Behring открывает представительство в России
Открытие представительства в Москве подтверждает стремление CSL Behring предоставлять терапевтические средства мирового класса пациентам с редкими и сложными заболеваниями по всему миру.
Мировой лидер в сфере биотерапии – компания CSL Behring сообщила о новом шаге на пути к географическому расширению своего присутствия с целью предоставления большему числу пациентов доступа к терапевтическим средствам. Этим шагом стало открытие представительства в России. Это событие имеет особое значение для России, чья система здравоохранения сталкивается с некоторыми неудовлетворенными потребностями в современных биотерапевтических решениях и препаратах плазмы крови.
Ежегодный объем применения некоторых классов подобных препаратов в России находится на гораздо более низком уровне, чем это необходимо. К примеру, потребление иммуноглобулинов на душу населения России в 10-20 раз ниже по сравнению с США и некоторыми европейскими странами.
Осуществляя свою деятельность в более чем 30 странах мира, CSL Behring специализируется на разработке принципиально новых белковых препаратов для лечения нарушений свертываемости крови, иммунодефицита, наследственных респираторных заболеваний и врожденного ангионевротического отека, а также, на некоторых рынках, для лечения неврологических заболеваний. CSL Behring является дочерним предприятием CSL Limited.
Главный исполнительный и управляющий директор CSL Пол Перро (Paul Perreault), присоединившийся к представителям российского руководства в сфере здравоохранения и защитникам прав пациентов, присутствовавшим на церемонии открытия представительства компании, отметил, что новый офис позволит CSL Behring более тесно сотрудничать с властями Российской Федерации, поставщиками медицинских услуг, пациентами и научным сообществом страны. Он также подчеркнул, что CSL Behring получит возможность быть ближе к пациентам и лучше понимать их медицинские потребности. На сегодняшний день, семь препаратов компании уже зарегистрированы в России.
«Именно такое повышенное внимание к нуждам пациентов и дает нам возможность создавать новые и инновационные препараты, способные сделать жизнь людей намного лучше», — заявил г-н Перро. Он добавил, что отныне компании будет проще запускать препараты на рынке России, предоставляя врачам и их пациентам новые варианты лечения.
Кроме того, CSL Behring изучает возможности для собственного участия в развитии российской фармацевтической отрасли и определяет лучшие пути сотрудничества с правительством страны. К примеру, поскольку собираемых на данный момент в России объемов плазмы крови человека недостаточно для удовлетворения растущей потребности в белковых препаратах, г-н Перро считает возможным перенос в Россию разработанной CSL Behring технологии сбора плазмы и начало производства таких препаратов на месте с использованием давальческого сырья.
За последние пять лет CSL инвестировала свыше 2 млрд. долл. США в научно-исследовательские разработки. Штат научных сотрудников компании насчитывает свыше 1 100 высококвалифицированных специалистов.
«По счастью, мы располагаем развитой и функциональной системой научных исследований и множеством проектов на каждой стадии разработки, — отметил г-н Перро на церемонии открытия представительства. — Наши коммерческие операции в сочетании с большой командой специалистов НИР и высокими стандартами профессиональной деятельности позволяют нам быстро идентифицировать, разрабатывать и выводить на рынок инновации, необходимые пациентам и медикам. Мы очень рады представить возможности наших поистине спасительных решений в России».
По словам г-на Перро, CSL достигла значительных успехов в реализации программы разработки рекомбинантного фактора для лечения гемофилии. «После прохождения процедуры одобрения, наш рекомбинантный белок IX для лечения гемофилии В и рекомбинантный одноцепочечный фактор VIII для гемофилии А откроют перед пациентами новые возможности лечения, потенциально способные увеличить интервалы приема доз препаратов», — пояснил г-н Перро.