LDN - восстановитель иммунной системы

Up to the present time, the question of "What controls the immune system?" has not been present in the curricula of medical colleges and the issue has not formed a part of the received wisdom of practicing physicians. Nonetheless, a body of research over the past two decades has pointed repeatedly to one's own endorphin secretions (our internal opioids) as playing the central role in the beneficial orchestration of the immune system, and recognition of the facts is growing.

Witness these statements from a review article of medical progress in the November 13, 2003 issue of the prestigious New England Journal of Medicine: "Opioid-Induced Immune Modulation: . Preclinical evidence indicates overwhelmingly that opioids alter the development, differentiation, and function of immune cells, and that both innate and adaptive systems are affected.1,2 Bone marrow progenitor cells, macrophages, natural killer cells, immature thymocytes and T cells, and B cells are all involved. The relatively recent identification of opioid-related receptors on immune cells makes it even more likely that opioids have direct effects on the immune system.3"

The brief blockade of opioid receptors between 2 a.m. and 4 a.m. that is caused by taking LDN at bedtime each night is believed to produce a prolonged up-regulation of vital elements of the immune system by causing an increase in endorphin and enkephalin production. Normal volunteers who have taken LDN in this fashion have been found to have much higher levels of beta-endorphins circulating in their blood in the following days. Animal research by I. Zagon, PhD, and his colleagues has shown a marked increase in metenkephalin levels as well. [Note: Additional information for Dr. Zagon can be found at the end of this page.]

Bihari says that his patients with HIV/AIDS who regularly took LDN before the availability of HAART were generally spared any deterioration of their important helper T cells (CD4+).

In human cancer, research by Zagon over many years has demonstrated inhibition of a number of different human tumors in laboratory studies by using endorphins and low dose naltrexone. It is suggested that the increased endorphin and enkephalin levels, induced by LDN, work directly on the tumors' opioid receptors — and, perhaps, induce cancer cell death (apoptosis). In addition, it is believed that they act to increase natural killer cells and other healthy immune defenses against cancer.

In general, in people with diseases that are partially or largely triggered by a deficiency of endorphins (including cancer and autoimmune diseases), or are accelerated by a deficiency of endorphins (such as HIV/AIDS), restoration of the body's normal production of endorphins is the major therapeutic action of LDN. Все об LDN http://www.lowdosenaltrexone.org/

• 30 Июн 2014

• #2

Julia, это весьма опасный препарат для больных Лайм и ко-инфекциями.

Дело в том, что он может фатально снижать количество макрофагов к крови. Это препарат опытным путем принимают больные с повышенным количеством макрофагов, которые своей активностью вызывают лишнюю воспалительную реакцию. Суть в том, что макрофаги, = это основные клетки -чистильщики, и они могут быть чувствительны к яду бореллий. Дополнительное снижение от LDN , просто будет для пациента смертельным.

Вы принимали это лечение?

• 30 Июн 2014

• #3

• 1 Июл 2014

• #4

Ириш, я не открывала ссылки)))

Я пила этот препарат. начиталась когда-то таких бравуров. Жалею.

• 1 Июл 2014

• #5

Julia, это весьма опасный препарат для больных Лайм и ко-инфекциями.

Дело в том, что он может фатально снижать количество макрофагов к крови. Это препарат опытным путем принимают больные с повышенным количеством макрофагов, которые своей активностью вызывают лишнюю воспалительную реакцию. Суть в том, что макрофаги, = это основные клетки -чистильщики, и они могут быть чувствительны к яду бореллий. Дополнительное снижение от LDN , просто будет для пациента смертельным.

Вы принимали это лечение?

Разве это макрофаги вызывают воспалительные реакции своей активностью?

"Дело в том, что он может фатально снижать количество макрофагов к крови." - откуда такой вывод?

• 1 Июл 2014

• #6

Юлия, LDN - это низкая доза налтрексона.

Это блокатор опиатных рецепторов, которые изобрели в 70-е для лечения от наркомании. И перестали использовать,- поскольку он вызывает депрессию, импотенцию, обездвиженность.

Обнаружилось, что малая доза (1 мг) блокирует рецепторы нервных клеток на несколько минут, и потом при разблокировке они продуцируют серотонин. Как легкий кайф))))(очень легкий) без привыкания))))

Серотонин учавствует в системе комплемента, и способен регулировать уровень С3, также он является естественным стимулятором для НК-клеток.

И вот тут мы подбираемся к макрофагам.

Дело в том, что НК-клетки наш организм делает из макрофагов.

Если у нас их в организме - на нижней границе нормы,- то это стремно.

Это как пить воду из фляги в пустыне: вы наливаете воду в чашку, и надеетесь, что флага наполнится сама собой. Но вы наливаете из фляги, а не из другого источника. Она- опустошается.

Хочу сказать в защиту LDN, что это лечение многим помогает. Но нужно РЕАЛЬНО иметь к нему показания. И следить за имунограммой)))

• 1 Июл 2014

• #7

Olena, вы что-то такое написали, что я даже не знаю, что и сказать

Вы б для начала все-таки прочитали бы данный матерал. Откройте ссылку в Google Chrome, переведите страницу и все прочитайте. Там, кстати, с самого начала стоит, что LDN- это низкая доза налтреаксона и блокатор опиоидных рецепторов.

Налтреаксон до сих пор широко используют от нарко- и тобакозависимости, в частности в Швеции, и я точно это знаю. Никакую депрессию, импотенцию и обездвиженность он не вызывает – это откровенная, скажем так, неправда, и непонятно откуда вы это взяли и зачем вы это пишете. Дискомфорт со сном и настроением испытывают в начале лечения, об этом и всех побочных можно прочитать в аннотации к препарату. Налтреаксон продается в аптеках, для этого достаточно посмотреть аптечные сайты.

Данная блокада стимулирует к производству не серотонина, а эндорфина и энкефалина, что разные гормоны.

Сколько бы вы не подбирались к макрофагам с этой стороны, но NK-клетки наш организм делает не из них. NK-клетки – это разновидность Т-лимфоцитов. А макрофаги – это http://humbio.ru/humbio/immunology/imm-gal/000bd568.htm

LDN реально помогает огромному количеству людей, я прочитала много сайтов. Список заболеваний при котором его используют, вы можете увидеть на станице, если потрудитесь ее открыть. Это аутоиммунные заболевания как с избытком всякого рода «макрофагов», так и с их недостатком. Кроме того, многие их этих заболеваний имеют инфекционную природу, как это потихоньку выясняется. (а я так считаю, что все) На форумах есть случаи, когда это лечение помогло незначительно или не помогло, но таких подавляющее меньшинство. Но я ни разу не встретила, чтобы оно кого-то обездвижело.

«Но нужно РЕАЛЬНО иметь к нему показания» - я об этом и говорю, читайте первую строчку этой темы.

• 1 Июл 2014

• #8

Спасибо за ответ!

Сколько лечений, столько и мнений. Налтрексон в больших дозах действительно вызывает все те побочки. Я читала о нем очень много.

НК-клетки рассматриваются сейчас как отдельный класс, и они не созревают в тимусе, как Т-лимоциты. Но, ОК! Они еще мало изучены и не нам судить)))

Многие источники говорят, что макрофаги и НК-cells делаются из общих предшественников (моноцитов), и посредством "налтрексона" мы только переключаем стрелки. Что я и упомянула выше.

Я не ратую за отказ от такого лекарства, но стоит его принимать с осторожностью, поскольку он действительно способен снижать макрофаги.

Если Вы попробовали это лечение, и оно подошло Вам, напишите пожалуйста ОТЗЫВ, а не ссылки на статью.

Я попробовала это лечение - и получила болезнь крови.

Сейчас мои макрофаги вернулись в норму, их активность возросла в 2 раза. Я принимаю GcMAF, официально сертифицированный, всемирно известный препарат, активатор макрофагов, по которому написаны тысячи статей, проводятся конференции и симпозиумы, есть специальные клиники по лечению этим препаратом.

Производитель среди пожеланий к лечению пишет на всех языках: НЕ ПРИНИМАЙТЕ LDN.

• 2 Июл 2014

• #9

Но вы забыли добавить по какой причине: LDN appears to stop the action of GcMAF. Уже по-другому звучит, не так ли?

И еще одно замечание оттуда же: We don’t do well with Lyme.

• 2 Июл 2014

• #10

• 3 Июл 2014

• #11

Ребята, я пришла сюда не ругаться, и не спорить. Я РЕАЛЬНO принимала LDN, макрофаги упали до 1%, могу выложить имунограммы.

Вот что я читаю в РЕАЛЬНЫХ отзывах людей с ЛАЙМ: 1) о врачах: Try Dr Durham in Perth I beleive he swears by it about 99% of his patients have Lyme Вот ответ доктора "In my experience, when I thoroughly test an ME/CFS or Fibromyalgia patient, I have a 97+% chance of getting a positive for Borreliosis/Lyme Disease." 2) вот о работе с GcMaf

"I believe about 40 universities are doing various things with GcMAF I beleive a number of clinics are using it" 3) или вот, например:

"I thing that is highly relevant here. Some practioners are reporting that over 90% of CFS people have Lyme Disease infections. There have been some good reports about GcMAF in Britain, with 50% showing good improvement If you pm me I can give you the persons address who is studying it. Also some people have improved dramatically in clinics in Germany"

Вот вам, Юля, хорошая тема, чтобы поднять себе рейтинг. Реально, о чем писать и цитировать.

• 20 Мар 2015

• #12

Вы действительно считаете, что я пишу тут, на форуме, чтобы поднять себе рейтинг и это моя цель?

Я считаю, что вмешательство в какую-то из частей иммунитета опасно и чревато последствиями, а вот полный перезапуск системы из ее источника - это другое дело. Что и обещает LDN. Где-то у меня есть некоторые переводы и подробные материалы об этом.

• 20 Мар 2015

• #13

Все не читала, как говорится, но написать хочу, может покоментируете.

Доктор долго смотрел мою иммунограмму перед тем как лдн назначить. У меня в принципе все показатели в норме, кроме одного - повышено отношение Т хелперов к супрессорам. Местный иммунолог сказала, что это ерунда и делать ничего не надо (если оно понижено, то другое дело), но польский доктор считает по-другому. Как я поняла, это указывает на наличие каких-то аутоимунных процессов.

• 20 Мар 2015

• #14

Сказано обо всех инфекциях.

Не правленный окончательно перевод текста с этого сайта, из раздела "Ведение в иммунотерапию". Но сайт был изменен, поэтому, вполне возможно, и текст тоже.

Введение в иммунотерапию

Иммунотерапия представляет ряд потенциальных преимуществ по сравнению с проверенным лечением рака, инфекционных заболеваний, и аутоиммунных заболеваний. Традиционные инструменты для лечения рака использовались в течение многих лет: хирургия в течение нескольких столетий, излучение с конца 1800-х годов, и химиотерапия с 1950-х от использования иприта(горчичный газ) после Первой мировой войны Все эти процедуры основаны на устранения видимых опухолей , или разрушая клеток, либо путем повреждения их ДНК либо других форм селективной токсичности. Все эти методы лечения имеют высокую степень существенных побочных эффектов. Аналогично, антибиотики, противовирусные препараты, а также лекарства, биопрепараты для аутоиммунных заболеваний ограниченны в эффективности и связаны с существенными побочными эффектами. Целью иммунотерапии является оказать большее влияние на эти заболевания, либо самостоятельно, либо в качестве дополнения к обычным методам лечения, не вызывая серьезных побочных эффектов.

Иммунная система сложная и разнообразная с тремя основными биологическими функциями:

1.Иммунная защита от инфекционных организмов, таких как бактерии, вирусы, грибки, паразиты; 2.Иммунный гомеостаз, чья работа направлена на удаление стареющих клеток и «мусора»; 3.Иммунные наблюдения ,которые распознают и очищают мутирующие или злокачественные клетки

Исследователи обнаружили, что основные клетки в иммунной системе, которые атакуют инфекционные организмы и раковые заболеваний, являются макрофаги, дентриновые клетки, Т-клетки, NK-клетки, клетки NKT, гамма / дельта Т-клетки, В-клетки и гранулоциты. Эти клетки образуются в костном мозге и иcполняют определенные функции в периферической крови, иммунные органы и почти все органы и ткани в организме. Наиболее важные эффекторы иммунного ответа представляют собой класс белых кровяных клеток, известных как лимфоциты. Эти клетки развиваются в костном мозге и участвуют в общем циркулировании, оттуда они могут реагировать на сигналы опасности и на белки, называемые хемокины и могут возвращаются на с инфекцированные или аномальные клетки.

Существуют три подгруппы клеток TCells: HelperTCells (Th) (CD4+), CytotoxicTCells (CTL)(CD8+) andCD4+CD25+Tcells (Tregs )—В добавок, NKcellsandNK-Tcells являются естественным образом реагируют, взаимодействуют с чужеродными клетками и легко исполняют функцию захвата перед тем, как происходит развитие специфичной Т клеточной ответственности.

Одним из наиболее значительных медицинских достижений последних сорока лет является открытие постепенно возрастающего числа гормонов иммунной системы, известной как "цитокинов." Цитокины представляют собой небольшие белки или полипептиды, полученные, главным образом, с помощью определенных иммунных клеток, которые взаимодействуют с другими клетками иммунной системы в целях регулирования реакции организма к болезни или другим расстройством. клеток. Самый известные из них интер--лейкины (IL) и интерфероны (IFN), такие как IL-2 и альфа-и гамма-интерферона. Еще одна важная группа включает энкефалины, например, метионина мет-энкефалина (Менк) и эндорфины, которые вырабатываются в мозге и в эндокринных клетках, а также иммунных клетках, и регулируют не только клетки иммунной системы, но и те что в головном мозге и в эндокринной системе, сохраняя все это в балансе , Клинически эти цитокины были найдены, чтобы быть полезным в стимуляции иммунной системы и при лечении вирусных инфекций, таких как ВИЧ / СПИД, гепатит, а также в многочисленных видов рака.

Менк, эндогенный нейропептид генерируется в надпочечниках и ----------Проэнкефалин предполажительно принимает участие в стабилизирующей петле между иммунной и нейроэндокринной системами, с модуляцией различных функций клеток, связанных с обеими.с врожденной и адаптивной иммунной системы.

Два из наиболее важных соединения, чтобы вытекает из текущего исследования для TNIB являются LDN ( низкая дозой налтрексона) и Менк (метионин-энкефалина). Они обладают способностью повысить или восстановить иммунную систему за счет увеличения Т и NK клеток в организме, тем самым активизируя собственные естественные защитные силы, Ученые компании TNIBioTech, Inc опубликовали инновационные статьи, показывающие, что МENK играет очень важную роль в иммунной восстановления y 28 онкологических больных, и что МENK показал больше преимуществ в стимулировании иммунной системы человека, чем любой IFN гамма или ИЛ-2, особо отметив что MENK ингибирует Treg клетки, а ИФН гамма или ИЛ-2 не сделали этого, который является уникальным открытием TNIBioTech, Inc и поддерживает нашу основную стратегию борьбы с раком и ВИЧ / СПИД с Менк.

• 21 Мар 2015

• #15

LDN (Low Dose Naltrexone) - How it Works – Animation ( на экране можно включить титры)

• 21 Мар 2015

• #16

Dr Phil Boyle - LDN Prescribing Doctor - Low Dose Naltrexone

• 21 Мар 2015

• #17

LDN, хроническая боль всех видов, хроническое воспаление механизмы, фото

• 21 Мар 2015

• #18

LDN and Immunity

LDN blocks release of proinflammatory cytokines including Interleukins IL6 and IL12, TNFα, NF-ĸB (nuclear factor kappa light chain enhancer of activated B cells)

Modulates T and B lymphocyte production

Shift of immune response from TH2 to TH1

• 21 Мар 2015

• #19

Low-dose Naltrexone (LDN) Fact Sheet 2015 содержит рекомендации по лечению

- Suggested Method of Therapy

- How Naltrexone Works:

. In Autoimmune disease .

. In Lyme Disease:

Increasingly, doctors are turning to LDN to attempt to combat the effects of Lyme disease. An infection, casued by a tick bite – which sometimes becomes a chronic condition, with symptoms similar to chronic fatigue. http://www.patient.co.uk/health/lyme-disease-leaflet Patient have reported that the symptoms such as joint pain and inflammation are improved when taking LDN, it is proposed that this is due to an anti-inflammatory effect.

• 21 Мар 2015

• #20

Conditions where LDN could be of benefit Полный список заболеваний при которых может быть применен LDN ссылка первая выше

Acute disseminated encephalomyelitis Acute hemorrhagic leukoencephalitis Addison's Disease Agammaglobulinemia Alopecia areata Amyotrophic Lateral Sclerosis Ankylosing Spondylitis Anti-GBM/TBM Nephritis Anti-mag igm peripheral neuropathy Antiphospholipid syndrome Antisynthetase syndrome Asthma Atopic allergy Atopic dermatitis Autoimmune aplastic anemia Autoimmune cardiomyopathy Autoimmune enteropathy Autoimmune hemolytic anemia Autoimmune hepatitis Autoimmune inner ear disease Autoimmune lymphoproliferative syndrome Autoimmune pancreatitis Autoimmune peripheral neuropathy Autoimmune polyendocrine syndrome Autoimmune progesterone dermatitis Autoimmune thrombocytopenic purpura Autoimmune urticaria Autoimmune uveitis Balo disease/Balo concentric sclerosis Bechets Syndrome Berger's disease Bickerstaff's encephalitis Blau syndrome Bullous pemphigoid Cancers Castleman's disease Celiac disease Charcot marie tooth syndrome Chronic Fatigue Syndrome (CFS) Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Chronic recurrent multifocal osteomyelitis Chrons disease (CD / IBD) Churg-Strauss syndrome Cicatricial pemphigoid Cogan syndrome Cold agglutinin disease Complement component 2 deficiency Cranial arteritis CREST syndrome Crohns Disease (one of two types of idiopathic inflammatory bowel disease "IBD") Cushing's Syndrome Cutaneous leukocytoc lastic angiitis Dego's disease Dercum's disease Dermatitis herpetiformis Dermatomyositis Diabetes mellitus type 1 Diffuse cutaneous systemic sclerosis Discoid lupus erythematosus Dressler's syndrome Eczema Enthesitis-related arthritis Eosinophilic fasciitis Eosinophilic gastroenteritis Epidermolysis bullosa acquisita Erythema nodosum Essential mixed cryoglobulinemia Evan's syndrome Fibrodysplasia ossificans progressiva Fibromyalgia (FB) Fibrosing aveolitis Gastritis Gastrointestinal pemphigoid Giant cell arteritis Glomerulonephritis Goodpasture's syndrome Graves' disease Guillain-Barré syndrome (GBS) Haemolytic anaemia Hailey – Hailey Disease Hashimoto's encephalitis Hashimoto's thyroiditis Henoch-Schonlein purpura Herpes gestationis HIV Hypogammaglobulinemia Idiopathic Inflammatory Demyelinating Diseases Idiopathic pulmonary fibrosis Idiopathic thrombocytopenic purpura (See Autoimmune thrombocytopenic purpura) IgA nephropathy Inclusion body myositis Inflammatory demyelinating polyneuopathy Interstitial cystitis Juvenile idiopathic arthritis Juvenile rheumatoid arthritis Kawasaki's Disease Lambert-Eaton myasthenic syndrome Leukocytoclastic vasculitis Lichen planus Lichen sclerosus Linear IgA disease (LAD) Lou Gehrig's disease (Also Amyotrophic lateral sclerosis) Lupoid hepatitis Lupus erythematosus Lyme Disease Majeed syndrome Ménière's disease Microscopic polyangiitis Miller-Fisher syndrome Mixed Connective Tissue Disease Morphea Mucha-Habermann disease Multiple Sclerosis (MS) Myalgic Encephalomyelitis (ME) Myasthenia gravis Myositis Neuromyelitis optica (Also Devic's Disease) Neuromyotonia Occular cicatricial pemphigoid Opsoclonus myoclonus syndrome Ord thyroiditis Parkinson’s Disease Palindromic rheumatism PANDAS (pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcus) Paraneoplastic cerebellar degeneration Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) Parry Romberg syndrome Pars planitis Parsonnage-Turner syndrome Pemphigus Pemphigus vulgaris Perivenous encephalomyelitis Pernicious anaemia POEMS syndrome Polyarteritis nodosa Polymyalgia rheumatica Polymyositis Primary biliary cirrhosis Primary sclerosing cholangitis Progressive inflammatory neuropathy Psoriasis Psoriatic arthritis Pure red cell aplasia Pyoderma gangrenosum Rasmussen's encephalitis Raynaud phenomenon Reiter's syndrome Relapsing polychondritis Restless leg syndrome Retroperitoneal fibrosis Rheumatoid arthritis Rheumatoid fever Sarcoidosis Schmidt syndrome Schnitzler syndrome Scleritis Scleroderma Sjögren's syndrome Spondyloarthropathy Stiff person syndrome Still's disease Subacute bacterial endocarditis (SBE) Susac's syndrome Sweet's syndrome Sydenham chorea Sympathetic ophthalmia Takayasu's arteritis Temporal arteritis (also known as ""giant cell arteritis"") Tolosa-Hunt syndrome Transverse myelitis Ulcerative colitis (one of two types of idiopathic inflammatory bowel disease "IBD") Undifferentiated connective tissue disease Undifferentiated spondyloarthropathy Vasculitis Vitiligo