МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МОРФОЛОГИИ БАКТЕРИЙ. МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ.
Основные морфологические группы бактерий(изобразите в виде цветных рисунков в соответствии с окраской по Граму):
КОККИ Диплококки Стрептококки Стафилококки Сарцины ПАЛОЧКИ Бактерии Бациллы Стрептобациллы Клостридии ИЗВИТЫЕ ФОРМЫ Вибрионы Спириллы Спирохеты1►Окраска по Граму мазков из бульонной культуры стафилококка, агаровой культуры кишечной палочки и их смеси. Зарисовка препаратов.
Смесь бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli) Окраска по Граму Увеличение x 630
2►Приготовление мазка из культуры дифтерийной палочки, окраска метиленовым синим по Леффлеру и по Нейссеру. Зарисовка препаратов.
Corynebacterium diphtheriae Окраска по Леффлеру Увеличение x 630 Corynebacterium diphtheriae Окраска по Нейссеру Увеличение x 630
3►Постановка и учет результатов КОН-теста с культурами золотистого стафилококка и кишечной палочки.
Результат КОН-теста (с 3% раствором) Staphylococcus aureus стенка не разрушается, Escherichia coli стенка разрушается образуются тянущиеся за петлей слизистые нити .
ДЕМОНСТРАЦИИ
C.diphtheriae Bordetella Escherichia coli B. anthracis окраска метиленовым синим по Леффлеру окраска по Граму окраска по Граму окраска по Граму Палочки неправильной формы, беспорядочно, «римские V и X» Коккобактерии – слегка вытянутые палочки Палочки с закругленными концами Стрептобациллы, образующие в организме капсулу(указать методы окраски микроскопических препаратов и особенности морфологии микроорганизмов – форму и расположение в препарате)
4►Приготовление мазка из агаровой культуры спороносных бацилл, окраска по Цилю-Нельсену (или по методу Ожешко), микроскопия и зарисовка.
Техника окраски по Цилю-Нельсену(указать, в какие цвета окрашиваются бактерии на каждом этапе окрашивания/ раскрасить таблицу)
Этап окраски Окраска спор по Ожешко На нефиксированный мазок наносят 0,5% р-р HСl и подогревают 1-2 минуты над рламенем, промывают водой, фиксируют и далее см. ниже Окраска кислото-устойчивых бактерий 1. Обработка на мазок наносят фильтровальную бумагу наливают карболовый фуксин Циля и нагревают над пламенем спиртовки до отхождения паров (время экспозиции до отхождения паров ) Также необходимо снять бумажку, остудить препарат, сполоснуть водой 2 !. Обработка 5% раствором H2SO4 Концентрация 5% 3. Окрашивание водным раствором метиленового синего (время экспозиции) 3-5 минут
* МТ – Mycobacterium tuberculosis; Str – стрептококк.
5►Микроскопия препаратов микроорганизмов, окрашенных по Цилю-Нельсену. Зарисовка препаратов.
Bacillus anthracoides Окраска по Цилю-Нельсену. Увеличение x 630 Mycobacterium tuberculosis в мокроте Окраска по Цилю-Нельсену. Увеличение x 630
6►Приготовление мазка из агаровой культуры палочки риносклеромы, окраска по Бурри-Гинсу, микроскопия и зарисовка.
Klebsiella rhinoscleromatis Окраска по по Бурри-Гинсу Увеличение x 630
7►Приготовление препарата «раздавленная капля» или «висячая капля» из сенного настоя для изучения подвижности (указать особенности микроскопии препарата)
1 этап 2 этап 3 этап
1) Нанесение взвеси микроорганизмов на покровное стекло;
2) Смазывание краев лунки на предметном стекле вазелином и помещение покровного стекла на предметное стекло; 3)Готовый препарат, микроскопируют с иммерсионным обьективом
Бакте́рии (др.-греч. βακτήριον — палочка) — группа (царство) прокариотных (безъядерных) микроорганизмов, чаще всего одноклеточных. К настоящему времени описано около десяти тысяч видов бактерий и предполагается, что их существует свыше миллиона, однако само применение понятия вида к бактериям сопряжено с рядом трудностей.
Спириллыотличаются спиральным (штопор) строением клетки и биполярным расположением жгутиков; энергию они получают за счет дыхания. Выделяют несколько родов спирилл. S. volutans - гигантская спирилла, которую всегда можно найти в свиной навозной жиже; она получила известность благодаря открытию «волютина» (полифосфатов); в чистой культуре растет только при пониженной концентрации 02 (примерно 5%), ее следует поэтому считать микроаэротолерантнои. Spirillum minus –возбудитель Содоку – болезни укуса крыс.
Метод Нейссера используется для выявления зерен волютина. Мазок окрашивается уксуснокислым метиленовым синим 2-3 минуты, при этом происходит химическое взаимодействие красителя и волютина. Зерна волютина окрашиваются в черный цвет. При промывке водой тело клетки обесцвечивается и затем в течение 1 мин докрашивается везувином в желто-коричневый цвет.
| следующая лекция ==> Закрепление проводов - Соединение, визирование и закрепление проводов ВЛ | Статическая и динамическая оперативная память
Дата добавления: 2016-06-22 ; просмотров: 4377 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ